Adiós a la receta: estos 10 medicamentos ahora se venden sin receta en todo el país

La ANMAT liberó la venta de 10 medicamentos: ¿cuáles son y desde cuándo? Enterate qué cambia para los que ya están en las farmacias.

InfoTucumán · 28/07/2026 · 2 min de lectura
Adiós a la receta: estos 10 medicamentos ahora se venden sin receta en todo el país

Adiós a la receta: estos 10 medicamentos ahora se venden sin receta en todo el país

Desde este miércoles, diez medicamentos que requerían receta médica podrán comprarse libremente en farmacias argentinas. La ANMAT oficializó la medida a través de la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial este martes 28 de julio.

¿Qué cambió realmente?

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso que diez principios activos y asociaciones medicinales pasen a la categoría de venta libre. La decisión se tomó tras evaluar que estos productos estuvieron bajo receta durante al menos cinco años sin que se registraran efectos adversos graves que alteraran su balance riesgo-beneficio.

Entre los medicamentos liberados se encuentran la trimebutina (para trastornos digestivos), levocetirizina y fexofenadina (antialérgicos), dimenhidrinato (antihistamínico para mareos), y combinaciones oftálmicas como nafazolina con feniramina y olopatadina. También se incluyen carboximetilcisteína (expectorante), cloruro de aluminio (antitranspirante tópico), una asociación de carbonato de calcio, árnica y nitrato de plata, e ivermectina en loción tópica al 0,5%.

Importante: la ivermectina oral sigue bajo receta. Solo la presentación tópica (loción) fue autorizada para venta libre.

¿Y los que ya están en las farmacias?

Los laboratorios podrán seguir vendiendo los lotes fabricados antes del 29 de julio sin modificar envases ni prospectos. Pero desde esa fecha, los nuevos lotes deberán incluir la leyenda de venta libre, ajustarse a las dosis autorizadas y agregar un código QR que lleve al prospecto digital.

La ANMAT aclaró que no todos los medicamentos con esos principios activos quedan liberados: solo aquellos con las concentraciones y vías de administración exactas detalladas en la disposición.

Para tomar esta decisión, el organismo consideró experiencias de agencias regulatorias de Estados Unidos, Europa, España, Francia, Brasil y Colombia, además de los reportes de farmacovigilancia nacional e internacional.

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